近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）发布了2024年下半年多项室间质量评价项目成绩，嘉兴雅康博医学检验所参与项目均以满分成绩顺利通过！
经过数年的积累与发展，精准医疗的理念已经深入人心。分子诊断作为精准诊疗的前提，已成为临床诊疗过程中必不可少的一部分。本次公布的室间质评成绩涉及多个检测项目，包括PIK3CA突变、EML4-ALK融合基因检测（PCR，FISH）、乳腺癌HER2扩增检测（FISH）、实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测，考察了SNV, Indel，CNV，融合等多种变异形式，以及人乳头瘤病毒-16, -18及分型检测，染色体基因组结构异常检测、遗传病高通量测序检测生物信息学分析等项目，涵盖了分子检测的多个核心环节和不同的临床应用场景。嘉兴雅康博医学检验所回报的结果与预期结果完全一致，再次彰显了雅康博生物过硬的检测与分析能力！
▲2024年第2次全国PIK3CA基因突变检测室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年第2次EML4-ALK融合基因检测(FISH)室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年第2次EML4-ALK融合基因检测（PCR）室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年第2次乳腺癌HER2扩增检测（FISH）室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年第2次人乳头瘤病毒-16，-18及分型室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年第1次染色体基因组结构异常室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
▲2024年遗传病高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价结果（嘉兴雅康博）
雅康博医学检验所专注于肿瘤精准检测服务，始终按照国际水平进行构建，严格按照美国病理学家协会（CAP）要求和ISO 15189：2012建立了完善的质控体系，从病理质控、DNA抽提、建库、测序和数据分析等环节严格把控，对人员、仪器、检测方法、环境、样品及试剂等多项指标进行了科学管理与规范，并积极参加外部能力验证活动。本次满分通过2024年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，再次证明了雅康博肿瘤游离DNA高通量测序检测能力始终处于行业领先水平，值得信赖。
